Αποτελεσματικότητα στη Διαταραχή Γενικευμένου Άγχους

Lyrica

Αποτελεσματικότητα στη Διαταραχή Γενικευμένου Άγχους

To LYRICA^® βοήθησε τους ασθενείς να αντιμετωπίσουν τα ψυχικά και σωματικά συμπτώματα της ΔΓΑ¹

Το LYRICA^® παρείχε αποτελεσματική ανακούφιση από τα ψυχικά και σωματικά συμπτώματα της ΔΓΑ στα 300–600 mg ημερησίως¹

Σημαντική βελτίωση της συνολικής βαθμολογίας στην κλίμακα HAM-A στην 1η εβδομάδα θεραπείας (πρωτεύον τελικό σημείο)¹

Προσαρμογή από: 1. Montgomery SA. Expert Opin Pharmacother. 2006;7:2139-54
Συγκεντρωτικά δεδομένα από έξι διπλά τυφλές, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες σταθερής δόσης διάρκειας 4–6 εβδομάδων σε ενήλικες ασθενείς με ΔΓΑ (κριτήρια DSM-IV και συνολική βαθμολογία στην κλίμακα ΗΑΜ-Α ≥ 20). Το μέτρο αποτελεσματικότητας στο πλαίσιο του κύριου τελικού σημείου ήταν η μεταβολή της συνολικής βαθμολογίας στην κλίμακα ΗAM-Α από την έναρξη έως το τελικό σημείο LOCF. Από τις μελέτες φάσης III του φακέλου έγκρισης του LYRICA^® αποκλείστηκαν οι ασθενείς με τρέχουσα διάγνωση μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής, άλλης διαταραχής άγχους κατά DSM-IV, κατάχρησης οινοπνευματωδών ή άλλων ουσιών ή εξάρτησης από οινοπνευματώδη ή άλλες ουσίες. HAM-A: κλίμακα άγχους Hamilton, LOCF: μεταφορά τελευταίας παρατήρησης.

ΔΓΑ: Διαταραχή Γενικευμένου Άγχους, LOCF: Last Observation Carried Forward,
HAM-A: Hamilton Anxiety Rating Scale, DSM-IV: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition

Το Lyrica είναι η ενδεδειγμένη θεραπεία στη Διαταραχή Γενικευμένου Άγχους

Το LYRICA^® προσέφερε σημαντική ανακούφιση στους ασθενείς με ΔΓΑ που παρουσιάζουν διαταραχή του ύπνου²

Το LYRICA^® είχε σημαντική αποτελεσματικότητα στην αντιμετώπιση των προβλημάτων ύπνου και της διαταραχής ύπνου σε ασθενείς με ΔΓΑ²
Σε μια συγκεντρωτική ανάλυση της βάσης δεδομένων κλινικών δοκιμών με LYRICA^®, στην οποία το 54% των ασθενών ανέφεραν μέτρια έως σοβαρή αϋπνία κατά την έναρξη, η θεραπεία με LYRICA^® συσχετίστηκε με σημαντική μείωση της διαταραχής του ύπνου, στο εύρος δοσολογίας των 300-600 mg³

Προσαρμογή από: 2. Kasper S, et al.Int Clin Psychopharmacol. 2009;24(2):87-961

Τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο κλινική δοκιμή διάρκειας 8 εβδομάδων για τη μελέτη ευέλικτων δόσεων του LYRICA^® (300 έως 600 mg/ημέρα) ή εικονικού φαρμάκου σε ενήλικες εξωτερικούς ασθενείς με ΔΓΑ (κριτήρια DSM-IV και μέση βαθμολογία στην κλίμακα HAM-A κατά την έναρξη: εικονικό φάρμακο, 26,8±0,4, LYRICA^®, 27,6±0,4). Δεν παρουσιάζονται δεδομένα για τη βενλαφαξίνη XR (χρησιμοποιήθηκε ως θετικός μάρτυρας). Μέσες μέγιστες ημερήσιες δόσεις: LYRICA^®, 424±118 mg. Κύρια έκβαση ήταν η συνολική βαθμολογία στην κλίμακα HAM-A.

Για πληροφορίες σχετικά με τον Τρόπο Διάθεσης πατήστε εδώ.

Για πληροφορίες σχετικά με την τιμή, πατήστε εδώ.

Πριν τη συνταγογράφηση συμβουλευθείτε την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος κάνοντας κλικ εδώ ή απευθυνθείτε στην εταιρεία Viatris Hellas Ltd.

Βιβλιογραφία: